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    原生質體葉肉細胞瞬時表達方法

    更新時間:2022-12-16點擊次數(shù):1655


    1、 生長培養(yǎng)好的試驗材料(一般為生長20天左右的擬南芥幼苗葉片)

    2、 在擬南芥開花前取樣(30片葉子左右即可)

    3、 切取葉片為0.5-1mm的細條(如果材料能達到每克107個原生質體, 10-20片葉子需要5-10mL酶解液)

    4、 迅速將切下的樣品轉到酶解液中,要求全部浸沒。

    5、 黑暗條件下抽真空30min。

    6、 連續(xù)酶解,室溫下23℃黑暗中靜止酶解3h

    7、 利用光學顯微鏡檢查原生質體(30-50μm大?。?/span>

    8、 在過濾前加入等量的W5溶液

    9、 洗干凈濾網,并用W5潤濕,之后過濾

    10、 離心100g,1-2min沉淀原生質體,盡可能吸走上清,重復洗2 

    11、 重懸原生質體于W5中,保持在2*105 /ml,冰浴30min。

    12、 100g離心2min,盡可能吸走上清,利用MMG重懸,濃度約 2*105/ml

    13、 加入10μL質粒(1000ng-2000ng )于2ml離心管中

    14、 加入100μL原生質體(2*104個),輕輕混勻。

    15、 110μL PEG solution,輕彈使充分混勻

    16、 23℃室溫孵育30min。

    17、 400-440μL W5混勻,終止反應

    18、 100g,2min 23℃離心,去上清,重復洗一次

    19、 1mL W5重懸原生質體并放入6孔板中培養(yǎng)

    20、 20-25℃孵育16h以上

    21、 取樣制片觀察


    溶液配制:

    1、 酶解液的配制(20ml


    試劑終濃度質量/g
    MES20mM0.08528KOH調pH5.7
    D-Mannitol0.4M1.45736
    KCl20mM0.02982
    macerozyme R-100.40%0.08
    Cellulase R-101.50%0.3
    55℃水浴10min,待冷卻后再加以下試劑
    CaCl2·2H2O10mM0.029402
    BSA0.10%0.02




    W5溶液配制(500mL


    試劑終濃度質量/g
    MES2mM0.19524KOH調pH5.7
    NaCl154mM4.49988
    CaCl2·2H2O125mM9.18825
    KCl5mM0.186375
    MMG配制(100mL


    試劑終濃度質量/g
    MES4mM0.078096KOH調pH5.7
    D-Mannitol0.4M7.2868
    MgCl2·6H2O15mM0.30495
    PEG配制(10mL


    試劑終濃度質量/g
    PEG 400040%4
    D-Mannitol0.2M0.36434
    CaCl2·2H2O100mM0.14701

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