HE染色實(shí)驗(yàn)常見問題及解決方案

    HE染色是石蠟切片技術(shù)中常用的染色方法之一，簡(jiǎn)稱為蘇木精-伊紅染色法。該方法使用堿性的蘇木精染液將細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)和胞質(zhì)內(nèi)的核酸染成紫藍(lán)色，同時(shí)使用酸性染料伊紅將細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分染成紅色。
 
1、切片出現(xiàn)白色斑點(diǎn)
原因：(1) 烘片溫度過低，導(dǎo)致玻片未干透；(2) 切片在二甲苯中停留時(shí)間過短；(3) 二甲苯使用時(shí)間過長(zhǎng)，導(dǎo)致脫蠟不效果不好。
對(duì)策：若玻片未干透，先用無水乙醇去除水分，再重新脫蠟。若斑點(diǎn)是由于停留時(shí)間過短或使用時(shí)間過長(zhǎng)造成的，則需重新操作，延長(zhǎng)停留時(shí)間或更換二甲苯。
 
2、細(xì)胞核染色暗淡
原因：(1) 切片在蘇木精染色液中停留時(shí)間太短；(2) 蘇木精染色液過度氧化；(3) 分化步驟時(shí)間過長(zhǎng)；(4) 骨組織脫鈣過度。
對(duì)策：重新染色，若固定時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致染色能力減弱，需延長(zhǎng)蘇木精染色液停留時(shí)間或采用增加組織嗜堿性的方法。
 
3、細(xì)胞核過染
原因：(1) 切片在蘇木精染色液中停留時(shí)間過長(zhǎng)；(2) 切片過厚；(3) 分化步驟時(shí)間過短。
對(duì)策：若非切片過厚導(dǎo)致，重新染色并適當(dāng)調(diào)整染色和分化時(shí)間。若是切片過厚，需重新切片。
 
4、細(xì)胞核呈紅、棕色改變
原因：蘇木精染色液過度氧化或切片返藍(lán)不足。
對(duì)策：檢查蘇木精染色液的染色能力，及時(shí)更換過度氧化的液體。在蘇木精染色后，用流水、溫水或弱堿性溶液如稀氨水、0.2%碳酸氫鈉等進(jìn)行足夠的藍(lán)化處理。
5、伊紅著色淡
原因：（1）伊紅染液的pH值可能大于5；（2）藍(lán)化液殘留過多；（3）切片太?。唬?）切片經(jīng)伊紅染色后在乙醇脫水時(shí)間過長(zhǎng)。
對(duì)策：檢查伊紅染液的pH值，如果必要的話，用乙酸將其調(diào)節(jié)在4～5之間，從而使伊紅染色色彩艷麗。確保每次藍(lán)化步驟完成后，使用的弱堿性溶液被充分洗去，玻片上沒有殘留的弱堿性溶液。檢查切片的厚度。脫水時(shí)不要讓切片在低濃度乙醇停留時(shí)間過長(zhǎng)，因?yàn)楹嗟牡蜐舛纫掖紩?huì)將伊紅的顏色分化掉。

6、細(xì)胞質(zhì)過染
原因：（1）伊紅染色液濃度太高，特別是焰紅燃料、四溴四氯熒光素鈉的存在；（2）切片在伊紅染色時(shí)間過長(zhǎng)；（3）切片在伊紅染色后經(jīng)乙醇脫水步驟時(shí)過的太快，而使乙醇分化伊紅的作用不能產(chǎn)生。
對(duì)策：適當(dāng)稀釋伊紅染色液，減少伊紅染色時(shí)間，或者使切片在乙醇脫水等步驟時(shí)，停留時(shí)間相對(duì)均勻。同樣，也要檢查切片的厚度是否合適。

7、切片中出現(xiàn)藍(lán)黑色沉淀物
原因：蘇木精染色液中的金屬膜，黏附在玻片上。
對(duì)策：每天染色前仔細(xì)過濾蘇木精染色液，或建議使用半氧化蘇木精染色液，如Gill蘇木精染色液,可以避免過多的金屬膜產(chǎn)生。

8、顯微鏡下見切片內(nèi)有大量水珠
原因：切片經(jīng)梯度乙醇處理后沒有脫水，導(dǎo)致二甲苯透明中性樹膠封固后殘留大量水分。
對(duì)策：移去蓋玻片，用二甲苯溶解封固劑如中性樹膠。將切片置入新鮮的無水乙醇中，待切片重新脫水后，用新二甲苯透明，中性樹膠封固。所有用于脫水和透明的液體，在使用一定時(shí)間以后，應(yīng)即時(shí)更換。

9、光鏡下切片某些區(qū)域難以聚焦
原因：蓋玻片上可能有封固切片的封固劑。
對(duì)策：移去蓋玻片，重新用干凈的蓋玻片封片。

10、封固劑從蓋玻片與載玻片之間的縫隙回縮
原因：（1）蓋玻片彎曲或不平整；（2）封固劑含二甲苯過多，稀釋過度。
對(duì)策：移去蓋玻片，重新找一張蓋玻片，用干凈的封固劑封片。每天保證盛裝封固劑的容器密封性良好，在封固結(jié)束的時(shí)候蓋緊蓋子。盡量使用小的容器盛裝封固劑，一旦封固劑太粘稠，就可以廢棄不再使用。

11、切片從脫蠟的二甲苯經(jīng)過梯度乙醇進(jìn)入水溶液時(shí)，水和玻片呈現(xiàn)乳白色混濁改變
原因：用于脫蠟的二甲苯?jīng)]有被乙醇洗干凈。
對(duì)策：更換洗滌二甲苯的乙醇液體，把切片重新放回?zé)o水乙醇，脫去玻片上的水分。

12、細(xì)胞核灰藍(lán)
原因：（1）組織處理溫度過高、過熱，在石蠟停留的時(shí)間過長(zhǎng)；（2）固定時(shí)間太短，接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。
對(duì)策：理論上來說，加熱處理僅在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過長(zhǎng)時(shí)間。如果由于某些原因不能進(jìn)行下步包埋處理，完成浸蠟處理后的組織，可將組織連同塑料包埋盒一并放置在室溫空氣中，冷卻凝固，以備包埋。待需要包埋時(shí)再重新加溫直至石蠟融化即可。組織在處理前必須確保固定良好，脫水最好能從低濃度的乙醇開始。

13、切片中出現(xiàn)類似色素樣的點(diǎn)狀結(jié)晶和黑色光滑的細(xì)胞核
原因：切片封片前放置在空氣中時(shí)間太長(zhǎng)，以至于二甲苯揮發(fā)切片干燥所致。
對(duì)策：移去組織切片上的蓋玻片和封固劑，重新處理。將切片水洗數(shù)分鐘，然后重新脫水、透明、封固。封片過程中要保持組織切片的輕度濕潤(rùn)，盡量不要讓其干燥。
 
    蘇州阿爾法生物14年專注生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備&耗材綜合供應(yīng)，提供多能干細(xì)胞，成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,骨髓干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、臍帶血干細(xì)胞等細(xì)胞株、細(xì)胞系、細(xì)胞培養(yǎng)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)耗材、細(xì)胞培養(yǎng)搖床、生物反應(yīng)器、實(shí)驗(yàn)室儀器、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、生物試劑、實(shí)驗(yàn)室消毒劑等上千款產(chǎn)品，品類豐富齊全，可根據(jù)您的需求，提供樣機(jī)體驗(yàn)性能服務(wù)。