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    使用Q2000B 進(jìn)行熒光定量 PCR實(shí)驗(yàn)的操作流程

    更新時(shí)間:2024-08-16點(diǎn)擊次數(shù):1240
    實(shí)時(shí)熒光定量 PCR(RT-QPCR)技術(shù)是一種高靈敏度的分子生物學(xué)檢測(cè)方法,廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究的多個(gè)領(lǐng)域。本文將詳細(xì)介紹使用 Q2000B 熒光定量 PCR 儀進(jìn)行 RT-QPCR 實(shí)驗(yàn)的操作流程,幫助讀者更好地理解和應(yīng)用這一技術(shù)。

    一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

    在進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 實(shí)驗(yàn)前,需要準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑和耗材。試劑包括特異性 PCR 引物、新鮮提取的總 RNA 以及相關(guān)的試劑盒。此外,還需要確認(rèn)所需的儀器和耗材,如實(shí)時(shí)定量 PCR 儀、多孔板等。

    二、反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

    1. 配置反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系:包括模板、引物、dNTP 混合物等。
    2. 進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng):使用總 RNA 合成 cDNA 第一鏈。

    三、Q-PCR 擴(kuò)增

    1. 配置 PCR 反應(yīng)體系:包括 cDNA 產(chǎn)物、Master Mix、引物等。
    2. 設(shè)置 PCR 程序,包括預(yù)變性、擴(kuò)增循環(huán)、延伸等步驟。
    3. 運(yùn)行 PCR 實(shí)驗(yàn),實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)樣品擴(kuò)增情況。

    四、數(shù)據(jù)分析

    1. 樣品編輯:設(shè)置陰性對(duì)照、空白對(duì)照、標(biāo)準(zhǔn)品和未知樣品等。

    2. 結(jié)果分析:查看擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線、Cp 值等數(shù)據(jù)。

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    五、Q2000B 熒光定量 PCR 儀的特點(diǎn)

    1.角度調(diào)節(jié)屏幕:儀器屏幕角度可 90° 調(diào)節(jié),適合不同視角使用。
    2. 同步熒光檢測(cè):相同通道的熒光檢測(cè)同步,延時(shí)誤差減少。
    3. 全真彩觸控屏:自帶 10 英寸全真彩觸控屏,可以在屏幕上編輯、查看、運(yùn)行的定量 PCR 和普通 PCR 程序,無(wú)需連接電腦。
    4. 新一代半導(dǎo)體升降溫技術(shù):采用進(jìn)口半導(dǎo)體芯片,變溫速率可達(dá) 6 °C/SEC,使用壽命達(dá) 100 萬(wàn)次循環(huán)。
    5. 頂部檢測(cè)技術(shù):采用頂部檢測(cè)技術(shù),屏蔽背景干擾,提高熒光信號(hào)靈敏度和信噪比,可使用白管和透明管,獲得準(zhǔn)確結(jié)果。
    6. 溫度梯度功能:具有溫度梯度功能,優(yōu)化反應(yīng)條件,并配有遠(yuǎn)程操控,實(shí)時(shí)查看實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及分析結(jié)果。
    7. SSLPTM 短光程靜態(tài)熒光 CCD 成像技術(shù):采用 SSLPTM 短光程靜態(tài)熒光 CCD 成像技術(shù),熒光信號(hào)穩(wěn)定、靈敏。

    六、熒光定量 PCR 實(shí)驗(yàn)操作流程

    1. 打開(kāi) Q2000B 熒光定量 PCR 儀,確認(rèn)儀器設(shè)置正確。
    2. 在全真彩觸控屏上編輯 RT-QPCR 實(shí)驗(yàn)程序,包括預(yù)變性、擴(kuò)增循環(huán)、延伸等步驟。
    3. 配置 PCR 反應(yīng)體系,加入 cDNA 產(chǎn)物、Master Mix、引物等。
    4. 將反應(yīng)體系分裝至多孔板中,設(shè)置陰性對(duì)照、空白對(duì)照、標(biāo)準(zhǔn)品和未知樣品等。
    5. 將多孔板放入 Q2000B 熒光定量 PCR 儀中,啟動(dòng)實(shí)驗(yàn)程序。
    6. 實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)樣品擴(kuò)增情況,觀察擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線、Cp 值等數(shù)據(jù)。
    7. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)算樣品中目的基因的濃度。

    七、注意事項(xiàng)

    1. 確保所有 RNA 相關(guān)的操作均佩戴手套,防止 RNase 污染。
    2. 嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作,避免使用渦旋振蕩。
    3. 確保 PCR 儀器的正確設(shè)置,以獲得準(zhǔn)確的擴(kuò)增結(jié)果。
    4. 試劑需在規(guī)定條件下儲(chǔ)存和使用,如 SYBR Green I Master 需避光放置。
    5. 注意數(shù)據(jù)分析方法的選擇,如標(biāo)準(zhǔn)曲線法、絕對(duì)定量法等。
       Q2000B 熒光定量 PCR 儀 能夠提供高靈敏度和高準(zhǔn)確度的 RT-QPCR 實(shí)驗(yàn)結(jié)果。通過(guò)合理選擇實(shí)驗(yàn)方法、嚴(yán)謹(jǐn)操作和準(zhǔn)確分析,可以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。掌握該技術(shù)的基本原理和操作要點(diǎn),對(duì)于提高科研水平和醫(yī)學(xué)研究能力具有重要意義。更多實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備請(qǐng)進(jìn)入蘇州阿爾法生物網(wǎng)站進(jìn)行了解。


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