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    當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章細(xì)胞復(fù)蘇操作步驟與詳細(xì)方法指南|快速恢復(fù)細(xì)胞活性

    細(xì)胞復(fù)蘇操作步驟與詳細(xì)方法指南|快速恢復(fù)細(xì)胞活性

    更新時(shí)間:2025-08-08點(diǎn)擊次數(shù):547
    細(xì)胞復(fù)蘇全過程:
    細(xì)胞復(fù)蘇是將休眠的細(xì)胞重新活化,使之重新生長,進(jìn)入細(xì)胞周期,進(jìn)而分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過程。細(xì)胞復(fù)蘇后,可進(jìn)入細(xì)胞周期,重新獲得細(xì)胞類型特異的生物學(xué)功能。
    一、 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
    實(shí)驗(yàn)開始前,將無菌培養(yǎng)瓶,15ml 離心管、移液管、移液槍、槍頭等放入無菌超凈工作臺(tái),以紫外線照射 30min。然后,采用通風(fēng)機(jī)通風(fēng) 3min。以 75%酒精擦拭操作臺(tái)和雙手。
    準(zhǔn)備好冰盒。
    將離心機(jī)調(diào)節(jié)至 800rpm,5min。水浴箱調(diào)節(jié)至 37 度恒溫。取細(xì)胞培養(yǎng)基,放于水浴箱中預(yù)熱。
    消毒雙手和超凈臺(tái)。取約 10ml 細(xì)胞培養(yǎng)基放于 15ml 離心管中。


    HEK293T細(xì)胞


    實(shí)驗(yàn)前備冰盒,快速由液氮中取出凍存的細(xì)胞,置于冰盒內(nèi)。然后迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱到 37 度的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動(dòng),使管中的液體迅速融化,注意管口處高于水面,以免進(jìn)入導(dǎo)致污染。整個(gè)解凍過程最好在 1 分鐘以內(nèi),以防融化過程中產(chǎn)生大量冰晶損傷細(xì)胞,約 1min 后凍存管內(nèi)液體溶解,取出用酒精噴拭凍存管的外壁,立即拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
    二、制備細(xì)胞懸液

    以無菌槍頭吸取細(xì)胞凍存液,置于已放入細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中,上下吹打 5 次,使凍存液與培養(yǎng)基充分混勻,盡量減少凍存液中 DMSO 的濃度,減輕細(xì)胞損傷。以封口膜封好管口。

    配平離心:采用天平配平兩端,800rpm,室溫離心 5min。

    三、細(xì)胞計(jì)數(shù)
    采用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 快速細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。加入 10ml CASY-ton 至以標(biāo)記 viable 的管子中,加入 100ul 細(xì)胞懸液,顛倒混勻三次,可進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)??梢娒亢辽龖乙褐杏谢罴?xì)胞 2 乘 10 的 5 次方.
    四、細(xì)胞培養(yǎng)
    離心后,吸棄上清液,不要吸到底部的細(xì)胞沉淀。根據(jù)計(jì)數(shù)結(jié)果,向離心管內(nèi)的細(xì)胞沉淀加入 10ml海星細(xì)胞培養(yǎng)基,反復(fù)吹打制成細(xì)胞懸液,吹打過程中盡量不要產(chǎn)生氣泡。符合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),左右輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶,把細(xì)胞搖均勻,將NEST培養(yǎng)瓶放入 37℃,5%CO2 的培養(yǎng)箱中培養(yǎng), 2-4 小時(shí)或者 24-48 小時(shí)后換液繼續(xù)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定,一般以大部分細(xì)胞狀態(tài)良好時(shí)換液為宜,比如超過半數(shù)的細(xì)胞貼壁,
    即可換液。


    細(xì)胞株


    五、注意事項(xiàng)
    1、取凍存管要做好保護(hù)措施
    取細(xì)胞的過程中未帶好防凍手套,護(hù)目鏡。此項(xiàng)尤為重要,細(xì)胞凍存管可能漏入液氮,解凍時(shí)凍存管中的氣溫急劇上升,可導(dǎo)致爆炸,當(dāng)然,選擇好的凍存管此狀況一般不會(huì)發(fā)生。
    2、解凍速度要快
    在常溫下,凍存液中的 DMSO 對細(xì)胞的毒副作較大,因此,必須在一到兩分鐘內(nèi)使凍存液融化。如果復(fù)蘇溫度太慢,會(huì)造成細(xì)胞的損傷。
    3、細(xì)胞貼壁少
    一般凍存細(xì)胞解凍時(shí) 1ml 細(xì)胞液要加 10ml-15ml 培養(yǎng)液,培養(yǎng)基加入過多,造成細(xì)胞濃度過低,不利于細(xì)胞的貼壁,所以進(jìn)行細(xì)胞的計(jì)數(shù)尤為重要。
    4、一次復(fù)蘇細(xì)胞不宜過多
    細(xì)胞在解凍時(shí),水浴鍋內(nèi)凍存管太多,導(dǎo)致傳熱不佳,使融化時(shí)間延長。正
    規(guī)來說,需要迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動(dòng),使管中的液體迅速融化。并且一次復(fù)蘇細(xì)胞過多,容易忘記更換吸頭和吸管,導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
    更多防止細(xì)胞污染實(shí)驗(yàn)室 儀器設(shè)備 > 干式細(xì)胞復(fù)蘇儀


    干式細(xì)胞復(fù)蘇儀


    干式細(xì)胞復(fù)蘇儀采用無水加熱方式,可在 GMP 環(huán)境下使用,能降低傳統(tǒng)復(fù)蘇的污染風(fēng)險(xiǎn)或潛在危險(xiǎn),且在細(xì)胞活率上達(dá)到與傳統(tǒng)水浴鍋相媲美的水準(zhǔn).。 

     干式細(xì)胞復(fù)蘇儀:安全智能的細(xì)胞復(fù)蘇解決方案 

    干式細(xì)胞復(fù)蘇儀這個(gè)實(shí)驗(yàn)室儀器采用無水加熱方式,可在 GMP 環(huán)境下使用,能降低傳統(tǒng)復(fù)蘇的污染風(fēng)險(xiǎn)或潛在危險(xiǎn),且在細(xì)胞活率上達(dá)到與傳統(tǒng)水浴鍋相媲美的水準(zhǔn),展現(xiàn)出良好的技術(shù)創(chuàng)新力,從根本上規(guī)避了水源對細(xì)胞的潛在污染風(fēng)險(xiǎn),確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的純凈與安全。

    來源:蘇州阿爾法生物


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