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    當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心實驗試劑分子生物學(xué)試劑LightNing分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶

    分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶
    產(chǎn)品簡介:

    LightNing® 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶 是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速內(nèi)切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有優(yōu)良的活性,能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。

    產(chǎn)品型號:LightNing

    更新時間:2025-05-15

    廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

    訪問量:1558

    服務(wù)熱線

    0512-62956104

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    產(chǎn)品介紹

    LightNing® 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶 

    產(chǎn)品介紹

    LightNing® 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶 是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速內(nèi)切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有優(yōu)良的活性,能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。此外,百時美去磷酸化、連接試劑在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性,支持一管化反應(yīng),提升“酶切 - 修飾 - 連接”的體驗。

    限制性內(nèi)切酶 AscI

    CutOne® Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料,可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳。CutOne® Color Buffer 的紅色染料與 2500 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近;黃色染料與 10 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

     

    產(chǎn)品組成

    組分

    規(guī)格

    LightNing® AscI

    50 μl

    10× CutOne® Buffer

    1 ml

    10× CutOne® Color Buffer

    1 ml


    LightNing® 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶 

     

    特性和用法

    快速內(nèi)切酶,可在5~15 min內(nèi)完成反應(yīng)

     

    建議反應(yīng)條件

    1× CutOne®緩沖液;

    37℃溫育;

    參照“DNA 快速酶切流程”配制反應(yīng)體系。

     

    失活條件

    80℃溫育20 min。

     

    甲基化敏感性

    對于被 CpG 甲基化的 DNA,剪切可能受阻 。

    儲運條件

    -20℃

     


     

    常見問題總結(jié):

    1.為什么在CutOne® Buffer中加入HSA?

    A:

    一些酶在反應(yīng)過程中需要HSA的參與,我們在CutOne® Buffer中添加了HSA,避免反應(yīng)中額外添加組分,使得酶切反應(yīng)更加便捷。

    2.HSA的添加對于雷霆系列限制性內(nèi)切酶的功能會產(chǎn)生什么樣的影響?

    A:

    在我們的測試中未曾發(fā)現(xiàn)HSA對于雷霆系列限制性內(nèi)切酶的功能有任何影響。在有些情況下,對于部分的酶切反應(yīng)有促進作用。

     

    3. 為了保證酶量小于體系的1/10多酶切時往往可加入酶量較少,從而導(dǎo)致酶切不全,如何解決?

    A:

    說明書中給出的是最佳反應(yīng)體系,可以根據(jù)具體需求進行適當(dāng)調(diào)整。

    酶切不全的問題可以從這幾個方面進行解決:降低底物濃度,提高酶量同時擴大反應(yīng)體系,或者適當(dāng)延長反應(yīng)時間。

     

     

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