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    產(chǎn)品中心

    當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心實(shí)驗(yàn)試劑酶類試劑EG24508SLightNing® DraIII內(nèi)切酶

    LightNing® DraIII內(nèi)切酶
    產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

    LightNing® DraIII內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過(guò)基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速內(nèi)切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有優(yōu)良的活性,能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。

    產(chǎn)品型號(hào):EG24508S

    更新時(shí)間:2025-05-14

    廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

    訪問(wèn)量:358

    服務(wù)熱線

    0512-62956104

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    產(chǎn)品介紹

    LightNing® DraIII內(nèi)切酶組成

     

    組分

    規(guī)格

    LightNing® DraIII

    30 μl

    10× CutOne® Buffer

    1 ml

    10× CutOne® Color Buffer

    1 ml

     

    特性和用法

    LightNing® DraIII內(nèi)切酶,可在5~15 min內(nèi)完成反應(yīng)

    u建議反應(yīng)條件

    1× CutOne®緩沖液;

    37℃溫育;

    參照DNA 快速酶切流程"配制反應(yīng)體系。

    u失活條件

    不可熱失活,請(qǐng)使用酚氯仿抽提或柱純化。

    u甲基化敏感性

    對(duì)于被 CpG 甲基化的 DNA,剪切可能受阻。

    對(duì)于被 EcoKI 甲基化的 DNA,剪切可能受阻。

    對(duì)于被 EcoBI 甲基化的 DNA,剪切可能受阻。

    u儲(chǔ)運(yùn)條件

    -20

     

    相關(guān)問(wèn)答

    Q:為什么在CutOne® Buffer中加入HSA?

    A:一些酶在反應(yīng)過(guò)程中需要HSA的參與,我們?cè)?/span>CutOne® Buffer中添加了HSA,避免反應(yīng)中額外添加組分,使得酶切反應(yīng)更加便捷。

     

    Q:HSA的添加對(duì)于雷霆系列限制性內(nèi)切酶的功能會(huì)產(chǎn)生什么樣的影響?

    A:在我們的測(cè)試中未曾發(fā)現(xiàn)HSA對(duì)于雷霆系列限制性內(nèi)切酶的功能有任何影響。在有些情況下,對(duì)于部分的酶切反應(yīng)有促進(jìn)作用。

     

    Q:我需要嚴(yán)格遵守5~15 min的酶切時(shí)間嗎?能夠延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間嗎?

    A:雷霆系列限制性內(nèi)切酶經(jīng)過(guò)改造可以將酶切時(shí)間縮短至5~15 min。同樣也消除了限制性內(nèi)切酶的星活性(長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)造成的非特異性消化),在說(shuō)明書中告知的星活性出現(xiàn)的時(shí)間范圍內(nèi)可以適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間。

     

    Q:我什么時(shí)候應(yīng)當(dāng)考慮星活性對(duì)于酶切反應(yīng)的影響?

    A:如果額外的酶切條帶對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)產(chǎn)生影響時(shí)我們應(yīng)當(dāng)考慮星活性對(duì)于酶切反應(yīng)的影響。例如:進(jìn)行基因型、突變型分析或克隆時(shí)我們應(yīng)當(dāng)避免星活性的產(chǎn)生。避免星活性的有效方法:適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體積(較小的反應(yīng)體積容易造成甘油體積達(dá)到或超過(guò)總反應(yīng)體積的5%);不進(jìn)行超長(zhǎng)時(shí)間孵育(過(guò)夜消化極易產(chǎn)生星活性)。

     

    Q:有哪些關(guān)鍵因素會(huì)導(dǎo)致星活性?

    A:長(zhǎng)時(shí)間孵育、過(guò)量的酶、高甘油含量(通常高于5%)、較小的反應(yīng)體系等因素都會(huì)導(dǎo)致星活性的產(chǎn)生。

     

     

    Q:未經(jīng)純化的PCR產(chǎn)物直接酶切要怎樣設(shè)定體系?

    A:反應(yīng)體系推薦由這些內(nèi)容組成:10 μl PCR產(chǎn)物、2 μl 10×CutOneTM Buffer、1~2 μl相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶、ddH2O補(bǔ)齊到30 μl。酶的用量根據(jù)PCR產(chǎn)物的濃度而定,只加入2 μl反應(yīng)緩沖液的原因是PCR反應(yīng)中存在對(duì)應(yīng)的鹽離子和金屬離子,適當(dāng)減少反應(yīng)緩沖液的用量以保證最終反應(yīng)體系中的環(huán)境適宜限制性內(nèi)切酶發(fā)揮功能。

     

    Q:限制性內(nèi)切酶簡(jiǎn)并性識(shí)別位點(diǎn)一定是回文的嗎?

    A:大多數(shù)二型限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序列是回文的,而且是特定的堿基序列。然而有些限制性內(nèi)切酶具有簡(jiǎn)并性識(shí)別位點(diǎn),也就是說(shuō)識(shí)別位點(diǎn)中有一個(gè)或以上的堿基對(duì)是非特異的(例如:BsrfI識(shí)別5RCCGGY, R=A/G, Y=C/T)。對(duì)于這樣的具有簡(jiǎn)并性識(shí)別位點(diǎn)的限制性內(nèi)切酶,只要是符合要求的序列皆能被識(shí)別并且被正確地切割(例如5ACCGGC, 5ACCGGT, 5GCCGGC, 5GCCGGT,其中兩個(gè)并不是回文的,仍然能被BsrFI識(shí)別并且切割)。


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